瑞德西韦终止在中国两项临床试验，原因竟是因为这个！
编辑：卡壳儿 2020-04-16 17:36:36 社会 28瑞德西韦在中国的两项临床试验正式宣告提前结束，原因都是由于没有更多符合要求的病人入组。不过，今年4月10日，也有一组关于瑞德西韦的用药数据公布。吉利德科学早在1月25日就为无法参与瑞德西韦临床试验的重症新冠肺炎患者设立了同情用药程序。在同情用药的53名重症患者中，按照治疗方案，应用瑞德西韦的疗程为10天，随访时间为18天。结果显示，在53名患者中，36人(占68%)的临床症状得到改善，其中25人出院;而8人(15%)健康状况恶化，其中7人(13%)死亡。不过，这一数据由于没有对照组，并不能被广泛采用。
而吉利德在上周末的公开信中表示，美国国立卫生研究院(NIH)已经于2月21日启动了这项临床试验，同样采取随机安慰剂对照，该试验正在入组800例不同程度症状的患者。这项临床试验的重症患者结果有望于4月底前公布，轻度和中度症状患者的结果有望于5月下旬公布。
对于两项临床试验提前停止的解释，研究人员在原因说明中写道：“新冠病毒疫情目前已经被较好地控制，无法招募到符合要求的病人。”
瑞德西韦在中国的临床试验自2月6日正式开始，至今已经超过两个月时间。中国的两项临床试验采取随机双盲对照试验的严格标准，试验结果一度被寄予厚望。
上述两项临床试验宣布停止后，吉利德科学股价随即大跌近4%。因看好瑞德西韦药物的前景，近三个月来，吉利德科学股价已经累计上涨超过16%。
瑞德西韦中国临床试验的研究负责人中日友好医院副院长曹彬教授没有在第一时间就两项临床试验的停止做出回应。
本周早些时候，面对瑞德西韦重症组临床试验终止的传闻，曹彬教授曾表示：“正在对瑞德西韦重症组的数据进行分析研究。”他还坚持最初选择的随机双盲对照的试验设计。
4月10日，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表的瑞德西韦同情用药的回顾性分析结果，纳入分析了53例新冠重症患者，得出重症患者病死率13%的结论。
曹彬教授对此发表评论称：“这项研究只能认定为一项病例报告，因为没有对照组试验，没有安慰剂研究的控制。不管是10例还是50例患者数据，证据的等级都是一样的。”
瑞德西韦在中国临床试验的停止，也让美国正在开展的一项全球性的瑞德西韦临床试验得到更大关注。
美国国立卫生研究院(NIH)已经于2月21日启动了这项临床试验，同样采取随机安慰剂对照，该试验正在入组800例不同程度症状的患者。这项临床试验的重症患者结果有望于4月底前公布，轻度和中度症状患者的结果有望于5月下旬公布。